dextrometorfan + guaifenesin

Verkningsmekanismextrometorfan + guaifenesin

Förening av antitussiv och expektorant.

terapeutisk Indikationdextrometorfan + guaifenesin

Hostlindring och för att underlätta utvisning av överskott av slem och slem i förkylning och flus för vuxna och barn > = 6 år.

Posologextrometorfan + guaifenesin

Oralt. Dextrometorfanhydrobromid / guaifenesin. Vuxna och ungdomar> 12 år: 10 mg / 100 mg-20 mg/200 mg/4-6 timmar, max. 120 mg / 1200 mg / dag. Barn 6-12 år: 5 mg/50 mg-10 mg/100 mg / 4-6 h, max. 60 mg / 600 mg / dag. H. I.: minska dose vaniljsås.

administreringsmetodextrometorfan + guaifenesin

Oral användning. Drick ett glas vatten efter varje dos och mycket vätska hela dagen. Ta inte med grapefrukt eller bitter apelsinjuice eller alkoholhaltiga drycker.

Kontraindikationerdextrometorfan + guaifenesin

överkänslighet mot komponenterna; astmatisk hosta; hosta åtföljd av överdriven expectoration insuf. andningsvägar; samtidig eller 2-sem-behandling med MAO-hämmare, SSRI, bupropion, linezolid, prokarbazin och selegilin; barn < 2 år.

varningar och Precaucionesdextrometorfano + guaifenesin

ge inte ett barn till < 6 år gammal, patienter sederade, försvagade eller sängliggande eller i händelse av ihållande eller kronisk hosta, såsom på grund av tobak; justera dosen i ih; undvik hos patienter med atopisk dermatit rapporterade fall av överdriven konsumtion av och beroende av dextrometorfan; varning i: ungdomar, unga vuxna, patienter med tidigare drogmissbruk eller psykoaktivt missbruk, långsamma CYP2D6-metaboliserare och samtidigt behandlade med CYP2D6-hämmare (övervaka och justera dosen); risk för serotoninsyndrom samtidigt behandlade med SSRI, MAO-hämmare och CYP2D6-hämmare ; risk för allvarliga biverkningar hos barn vid överdosering, inklusive neurologiska störningar.

hepatisk Regurgitydextrometorfan + guaifenesin

Varning, minska dosenug.

InteraccionesDextrometorfano + guaifenesin

koncentrationen av dextrometorfan ökade med: celecoxib, parecoxib, valdecoxib; hämmare av CYP2D6 (fluoxetin, paroxetin, kinidin, terbinafin, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazina, och tioridazin), övervaka och justera dosen.
risk för serotoninsyndrom med: hämmare av CYP2D6 och MAO-hämmare (moklobemid, tranylcypromin), SSRI (fluoxetin, paroxetin), serotonerga läkemedel (bupropion), andra mao-läkemedel (prokarbazin, selegilin, linezolid). Undvik förening och administrera inte förrän 14 dagar efter avslutad behandling.
potentiering av depressiva effekter med: CNS-depressiva medel (inklusive psykotropa, antihistaminer, antiparkisonier).
Risk för lungobstruktion med: expectorants och mucolytics.
Använd inte med: alkohol, grapefrukt eller bitter apelsinjuice.
Lab: störningar med färg i urin AC bestämningar. vanilmandelic och ac. 5-hydroxiindolättiksyra, eftersom det felaktigt kan öka färgen när nitrosonaftolreagens används (avbryt behandlingen 48 timmar före).

Pregnancydextrometorfan + guaifenesin

det finns inga eller begränsade data om användning av dextrometorfan och guaifenesin hos gravida kvinnor. Djurstudier är otillräckliga när det gäller Reproduktionstoxicitet. Som en försiktighetsåtgärd är det att föredra att undvika användning av detta läkemedel under graviditet.

Laktansedextrometorfan + guaifenesin

det finns otillräcklig information om utsöndring av dextrometorfan och guaifenesin / metaboliter i bröstmjölk.

effekter på förmågan att Köraextrometorfan + guaifenesin

minskad reaktionsförmåga eller mild somnolens och yrsel kan förekomma i sällsynta fall under behandling med läkemedel som innehåller dextrometorfan och bör beaktas vid bilkörning och användning av maskiner.

Biverkningardextrometorfan + guaifenesin

somnolens, yrsel, svimmelhet, huvudvärk, mental förvirring; förstoppning illamående, kräkningar, gastrointestinal obehag urtikaria, hudutslag.

Overdosingextrometorfan + guaifenesin

administrera IV naloxon om andningsdepression uppstår och IV eller rektala bensodiazepiner med kramper.

Vidal VademecumSource: innehållet i denna monografi av aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har utarbetats med beaktande av den kliniska informationen för alla läkemedel som godkänts och marknadsförs i Spanien klassificerade i ATC-koden. För att i detalj veta vilken information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, bör du konsultera motsvarande datablad som godkänts av AEMPS.

monografier aktiv substans: 26/03/2020

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.