dextrometorfan + guaifenesin

mecanism de acțiuneextrometorfan + guaifenesin

asociere antitusivă și expectorantă.

indicare Terapeuticădextrometorfan + guaifenesin

ameliorarea tusei și pentru a facilita expulzarea excesului de mucus și flegmă în răceli și flus pentru adulți și copii > = 6 ani.

Posologieextrometorfan + guaifenesin

Oral. Bromhidrat de dextrometorfan / guaifenesină. Adulți și adolescenți > 12 ani: 10 mg / 100 mg-20 mg/200 mg/4-6 ore, max. 120 mg / 1200 mg / zi. Copii 6-12 ani: 5 mg/50 mg-10 mg/100 mg / 4-6 ore, max. 60 mg / 600 mg / zi. H. I.: reducerea dozei de la nr.

metoda de administrareextrometorfan + guaifenesin

administrare orală. Beți un pahar de apă după fiecare doză și multe lichide pe parcursul zilei. Nu luați cu grapefruit sau suc de portocale amar sau băuturi alcoolice.

Contraindicațiidextrometorfan + guaifenesin

hipersensibilitate la componente; tuse astmatică; tuse însoțită de expectorație excesivă; insuf. respiratorii; terapie concomitentă sau 2-sem cu IMAO, ISRS, bupropionă, linezolid, procarbazină și selegilină; copii < 2 ani.

avertismente și precaucionesDextrometorfano + guaifenesin

nu dați unui copil < 6 ani, pacienți sedați, debilitați sau imobilizați la pat sau în caz de tuse persistentă sau cronică, cum ar fi din cauza tutunului; ajustați doza în I. H.; evitați la pacienții cu dermatită atopică; cazuri raportate de consum excesiv și dependență de dextrometorfan; în: adolescenți, adulți tineri, pacienți cu antecedente de abuz de medicamente sau substanțe psihoactive, metabolizatori lenți ai CYP2D6 și tratați concomitent cu inhibitori ai CYP2D6 (monitorizarea și ajustarea dozei); risc de sindrom serotoninergic tratat concomitent cu ISRS, IMAO și inhibitori ai CYP2D6 ; risc de reacții adverse grave la copii în caz de supradozaj, inclusiv tulburări neurologice.

regurgitare Hepaticădextrometorfan + guaifenesină

atenție, se reduce doza de XlX.

InteraccionesDextrometorfano + guaifenesin

concentrația de dextrometorfan a crescut cu: celecoxib, parecoxib, valdecoxib; inhibitori ai CYP2D6 (fluoxetină, paroxetină, chinidină, terbinafină, amiodaronă, flecainidă, propafenonă, sertralină, bupropionă, metadonă, cinacalcet, haloperidol, perfenazină, tioridazină), monitorizați și ajustați doza.
riscul de sindrom serotoninergic cu: inhibitori ai CYP2D6 și IMAO (moclobemidă, Tranilcipromină), SSRI (fluoxetină, paroxetină), medicamente serotoninergice (bupropionă), alte medicamente IMAO (procarbazină, selegilină, linezolid). Evitați asocierea și nu administrați decât după 14 zile de la oprirea tratamentului.
potențarea efectelor depresive cu: Deprimante ale SNC (inclusiv psihotrope, antihistaminice, antiparkisonieni).
risc de obstrucție pulmonară cu: expectorante și mucolitice.
Nu utilizați cu: alcool, grapefruit sau suc de portocale amar.
laborator: interferențe cu culoarea în determinările de urină AC. vanilmandelic și ac. Acid 5-hidroxiindolacetic, deoarece poate crește în mod fals culoarea atunci când se utilizează reactivul nitrosonaftol (întrerupeți tratamentul cu 48 de ore înainte).

Sarcinădextrometorfan + guaifenesin

nu există date sau date limitate privind utilizarea dextrometorfanului și guaifenesinei la femeile gravide. Studiile la animale sunt insuficiente în ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de reproducere. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii.

Lactancedextrometorfan + guaifenesin

nu există informații suficiente privind excreția dextrometorfanului și a guaifenesinei / metaboliților din laptele uman.

efecte asupra capacității de a Conduceextrometorfan + guaifenesin

capacitatea de reacție scăzută sau somnolență ușoară și amețeli pot să apară rar în timpul tratamentului cu medicamente care conțin dextrometorfan și trebuie luate în considerare la conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

reacții Adversedextrometorfan + guaifenesin

somnolență, amețeli, vertij, cefalee, confuzie mentală; constipație greață, vărsături, disconfort gastro-intestinal; urticarie, erupție cutanată.

Supradozajextrometorfan + guaifenesin

administrați naloxonă IV dacă apare depresie respiratorie și benzodiazepine IV sau rectale cu convulsii.

Vidal VademecumSource: conținutul acestei monografii de substanță activă în conformitate cu clasificarea ATC a fost elaborat ținând seama de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC. Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de AEMP pentru fiecare medicament, trebuie să consultați fișa tehnică corespunzătoare autorizată de AEMP.

monografii substanță activă: 26/03/2020

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.