Dekstrometorfan + guaifenesin

Virkningsmekanismeekstrometorfan + guaifenesin

Forening av antitussive og expectorant.

Terapeutiske Indikasjonerdextrometorfan + guaifenesin

hoste lettelse og for å lette utvisning av overflødig slim og slim i forkjølelse og flus for voksne og barn > = 6 år.

Posologiekstrometorfan + guaifenesin

Oral. Dekstrometorfanhydrobromid / guaifenesin. Voksne og ungdom> 12 år: 10 mg / 100 mg-20 mg/200 mg/4-6 timer, maks. 120 mg / 1200 mg / dag. Barn 6-12 år: 5 mg / 50 mg-10 mg/100 mg/4-6 timer, maks. 60 mg / 600 mg / dag. H. I.: reduser doser.

Administrasjonsmetodeekstrometorfan + guaifenesin

Oral bruk. Drikk et glass vann etter hver dose og rikelig med væsker gjennom dagen. Ikke ta med grapefrukt eller bitter appelsinjuice eller alkoholholdige drikker.

Kontraindikasjonerdekstrometorfan + guaifenesin

Overfølsomhet overfor komponentene; astmatisk hoste; hoste ledsaget av overdreven ekspektorering; insuf. åndedrettsvern; samtidig eller 2-sem-behandling med MAO-HEMMERE, Ssri-er, bupropion, linezolid, prokarbazin og selegilin; barn < 2 år.

Advarsler og prekaucionesdextrometorfano + guaifenesin

ikke gi et barn til < 6 år, pasienter sedert, svekket eller sengeliggende eller ved vedvarende eller kronisk hoste, for eksempel på grunn av tobakk; juster dose I I. H.; unngå hos pasienter med atopisk dermatitt; rapporterte tilfeller av overdreven forbruk av og avhengighet av dextrometorfan; forsiktig i: ungdom, unge voksne, pasienter med tidligere legemiddel-eller psykoaktivt stoffmisbruk, cyp2d6-hemmere og samtidig behandlet MED CYP2D6-hemmere( overvåke og justere dosen); risiko for serotoninsyndrom samtidig behandlet Med Ssri-er, Mao-hemmere og CYP2D6-hemmere; risiko for alvorlige bivirkninger hos barn ved overdosering, inkludert nevrologiske lidelser.

Hepatisk Regurgitydextrometorfan + guaifenesin

Forsiktig, reduser dose½

InteraccionesDextrometorfano + guaifenesin

Konsentrasjonen av dekstrometorfan økte med: celekoksib, parekoksib, valdekoksib; hemmere AV CYP2D6 (fluoksetin, paroksetin, kinidin, terbinafin, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazina, og tioridazin), overvåke Og Justere Dosen.
Risiko for serotoninsyndrom med: hemmere AV CYP2D6 Og Mao-Hemmere (moklobemid, tranylcypromin), Ssri (fluoksetin, paroksetin), serotonerge legemidler (bupropion), andre MAO-HEMMERE (prokarbazin, selegilin, linezolid). Unngå assosiasjon og skal ikke administreres før 14 dager etter avsluttet behandling.
Potensering av depressive effekter med: CNS depressiva (inkludert psykotrope, antihistaminer, antiparkisonians).
Risiko for lungeobstruksjon med: expectorants og mucolytics.
ikke bruk med: alkohol, grapefrukt eller bitter appelsinjuice.
Lab: forstyrrelser med farge i urin ac-bestemmelser. vaniljmandelic og ac. 5-hydroksyindoleddiksyre, da det feilaktig kan øke fargen når nitrosonaftolreagenset brukes (avbryt behandlingen 48 timer før).

Graviditetdekstrometorfan + guaifenesin

det er ingen eller begrensede data på bruk av dekstrometorfan og guaifenesin hos gravide kvinner. Dyrestudier er utilstrekkelige når det gjelder reproduksjonstoksisitet. Som et forsiktighetstiltak er det å foretrekke å unngå bruk av dette legemidlet under graviditet.

Laktansekstrometorfan + guaifenesin

det foreligger ikke tilstrekkelig informasjon om utskillelse av dekstrometorfan og guaifenesin / metabolitter i morsmelk hos mennesker.

Effekter på evnen Til Å Kjøre Ekstrometorfan + guaifenesin

Redusert evne til å reagere eller mild somnolens og svimmelhet kan forekomme i sjeldne tilfeller under behandling med legemidler som inneholder dekstrometorfan og bør tas i betraktning ved bilkjøring og bruk av maskiner.

Bivirkningerdekstrometorfan + guaifenesin

Søvnighet, svimmelhet, vertigo, hodepine, mental forvirring, forstoppelse kvalme, oppkast, gastrointestinalt ubehag, urtikaria, hudutslett.

Overdoseringekstrometorfan + guaifenesin

Administrer iv nalokson DERSOM respirasjonsdepresjon oppstår OG iv eller rektale benzodiazepiner med kramper.

Vidal VademecumSource: innholdet i denne monografien av virkestoff i henhold TIL atc-klassifiseringen er utarbeidet med tanke på klinisk informasjon om alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS. Aktiv Substans: 26/03/2020

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.