dextrometorfan + guaifenesin

mechanismus účinkuextrometorfan + guaifenesin

asociace antitusika a expektorantu.

Terapeutické Indicationdextromethorphan + guaifenesin

zmírnění Kašle a k usnadnění vyhoštění hlen a hlen při nachlazení a flus pro dospělé a děti > = 6 let.

Dávkováníextromethorfan + guaifenesin

Perorální podání. Dextromethorfan hydrobromid / guaifenesin. Dospělí a dospívající> 12 let: 10 mg / 100 mg-20 mg/200 mg/4-6 h, max. 120 mg / 1 200 mg / den. Děti 6-12 let: 5 mg / 50 mg-10 mg / 100 mg / 4-6 h, max. 60 mg / 600 mg / den. H. i.: snížit dávku.

způsob podáníextromethorfan + guaifenesin

Perorální podání. Po každé dávce vypijte sklenici vody a dostatek tekutin po celý den. Neužívejte s grapefruitem nebo hořkou pomerančovou šťávou nebo alkoholickými nápoji.

ContraindicationsdExtromethorphan + guaifenesin

Přecitlivělost na složky; astmatický kašel; kašel doprovází nadměrná vykašlávání; insuf. dýchací; současná nebo 2-sem léčba MAOI, SSRI, bupropionem, linezolidem, prokarbazinem a selegilinem; děti < 2 roky.

Upozornění a precaucionesDextrometorfano + guaifenesin

dát dítě do < 6 let, pacienti pod sedativy, oslabených nebo upoután na lůžko nebo v případě přetrvávající nebo chronický kašel, jako v důsledku tabáku; upravit dávku v I. H.; vyhnout u pacientů s atopickou dermatitidou; hlášených případů nadměrná konzumace a závislost na dextrometorfanu; opatrnost v: mladiství, mladí dospělí, pacienti s anamnézou drogové nebo psychoaktivní látky, zneužívání, CYP2D6 slabí metabolizátoři a co-léčených inhibitory CYP2D6 (monitor a upravit dávku); riziko serotoninového syndromu ko-léčených Ssri, inhibitory monoaminooxidázy a inhibitory CYP2D6 ; riziko závažných nežádoucích reakcí u dětí v případě předávkování, včetně neurologických poruch.

jaterní Regurgitacedextromethorfan + guaifenesin

pozor, snižte dávku½.

InteraccionesDextrometorfano + guaifenesin

Koncentraci dextrometorfanu se zvýšil o: celekoxib, parekoxib, valdekoxib; inhibitory CYP2D6 (fluoxetin, paroxetin, a chinidin, terbinafin, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazina, a thioridazin), monitorovat a upravit dávku.
riziko serotoninového syndromu s: inhibitory CYP2D6 a Imao (moklobemid, tranylcypromin), Ssri (fluoxetin, paroxetin), serotonergní léky (bupropion), ostatní MAOI drogy (prokarbazin, selegilin, linezolid). Vyhněte se asociaci a nepodávejte do 14 dnů po ukončení léčby.
zesílení depresivních účinků pomocí: látek Tlumících CNS (včetně psychotropních, antihistaminik, antiparkisonií).
riziko plicní obstrukce s: expektoranty a mukolytiky.
nepoužívejte s: alkoholem, grapefruitem nebo hořkou pomerančovou šťávou.
laboratoř: interference s barvou v moči ac stanovení. vanilmandelic A ac. 5-hydroxyindolactová kyselina, protože při použití nitrosonaftolového činidla může falešně zvýšit barvu (přerušte léčbu 48 h před).

Těhotenstvídextrometorfan + guaifenesin

neexistují žádné nebo omezené údaje o použití dextrometorfanu a guaifenesinu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Z preventivních důvodů je vhodnější vyhnout se používání tohoto přípravku během těhotenství.

Laktancedextromethorfan + guaifenesin

o vylučování dextrometorfanu a guaifenesinu / metabolitů do mateřského mléka nejsou dostatečné informace.

Účinky na schopnost Drivedextromethorphan + guaifenesin

Snížená schopnost reagovat, nebo mírné ospalost a závratě se mohou vyskytnout jen zřídka se během léčby přípravkem obsahující dextrometorfan léčivých přípravků a měly by být vzaty v úvahu při řízení a obsluze strojů.

Nežádoucí Reactionsdextromethorphan + guaifenesin

Ospalost, závratě, vertigo, bolesti hlavy, zmatenost, zácpa, nevolnost, zvracení, gastrointestinální nepohodlí; kopřivka, kožní vyrážka.

Předávkováníextromethorfan + guaifenesin

podávejte IV naloxon, pokud dojde k respirační depresi a IV nebo rektální benzodiazepiny s křečemi.

Vidal VademecumSource: obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl vypracován s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravků registrovaných a uvedených na trh ve Španělsku klasifikovány v ATC kód. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, prostudujte si příslušný datový list schválený AEMPS.

monografie účinná látka: 26/03/2020

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.